欧洲不断变化的监管环境如何影响全球作物保护
18 四月 2023 虽然意义重大，但 欧洲联盟 就农业投入而言，农业市场绝不是最大的参与者。该地区的监管环境对世界其他地区具有巨大影响，尤其是对于希望进口其产品的国家。
诺尔的 Angela Téllez Del Río、Clara Vigo Anglada 和 Jayne Harris 就欧盟法规的最新变化及其对行业的影响提供了见解 独家报道 AgriBusiness Global DIRECT.
“活性物质的批准和衍生植物保护产品 (PPP) 的后续授权在欧洲经历了许多变化。事实上，欧洲监管环境是全球最复杂的监管框架之一，”三位专家表示。 “欧盟的 PPP 注册程序是世界上最科学的程序之一，同时也确保了对人类和动物健康以及环境的最高水平保护。”
为欧盟的许多成员国批准这些产品的过程可能会变得相当复杂，因为不同的实体会根据公认的标准评估解决方案。
“与 EFSA 和欧盟委员会一起，27 个成员国负责根据商定的统一原则评估活性物质和 PPP，”三人组解释道。 “他们被称为活性物质评估的报告员成员国或联合报告员成员国，以及产品评估的区域 RMS 或相关成员国。”
此外，监管机构必须考虑各种立法问题。
“除了法规之外，还有其他几项立法法案涉及 PPP 的其他监管方面（例如，农药的残留、分类、标签和可持续使用），”该组织表示。 “还有与法规相关的各种授权和实施法案（例如：建立数据要求、UP、标签规则、批准物质清单等）和指导文件，详细描述了共同商定的解释和正确实施条例的不同规定。”
整个欧洲的大部分监管变化都是由旨在减少传统作物投入使用的地区举措推动的。
“欧盟绿色协议”和相关的“从农场到餐桌”战略旨在减少对化学农药的依赖并促进使用生物农药（例如含有微生物的 PPP）和所谓的“低风险”物质。
“该策略针对含有微生物的生物制品引入了新的数据要求和程序方法，自 2022 年 11 月 21 日起适用，”knoell 团队解释说。 “针对微生物和含有微生物的 PPP 的新数据要求是根据最新的科学知识制定的，并基于微生物的特定生物学特性（例如委员会条例 (EU) 2022/1439 和委员会条例 (EU) 2022/1440） .新的程序方法旨在简化含有微生物的生物制品的批准和授权过程。
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