A EPA dos EUA propõe registrar o novo ingrediente ativo do herbicida Glufosinato-P
Hoje, a Agência de Proteção Ambiental dos EUA (EPA) divulgou para comentários públicos sua proposta de decisão de registro para produtos pesticidas contendo o novo ingrediente ativo glufosinato-P para controlar ervas daninhas em milho não tolerante e resistente a glufosinato, milho doce, soja, algodão e canola. Além de sua proposta de decisão de registro, a EPA também divulgou seu rascunho de avaliação biológica para o pesticida sob o Endangered Species Act (ESA).
Esta ação está em conformidade com as obrigações da EPA sob a ESA e promove os objetivos delineados na EPA Plano de trabalho da ESA de abril de 2022 identificando efeitos potenciais para espécies listadas e propondo medidas de proteção antes do registro de novos pesticidas de ingredientes ativos convencionais. A EPA está propondo várias medidas de mitigação para reduzir a exposição a espécies não-alvo. Espera-se que essas medidas minimizem os impactos para espécies ameaçadas e em perigo de extinção federalmente (listadas) e seus habitats críticos designados. Glufosinato-P é o quarto novo ingrediente ativo convencional que a EPA propôs registrar que está em conformidade com a ESA.
Informações básicas sobre Glufosinato-P
Glufosinato-P, um isômero do herbicida glufosinato atualmente registrado, é um herbicida não seletivo que mata plantas ao causar acúmulo excessivo de amônia e inibir diretamente a fotossíntese.
A EPA recebeu solicitações para glufosinato-P e seu sal de amônio, glufosinato-P amônio. Glufosinato-P amônio e glufosinato-P geralmente existirão na mesma forma no ambiente e compartilharão as mesmas propriedades herbicidas. Portanto, a Agência considera glufosinato-P como o ingrediente ativo para ambas as formas sob a decisão de registro proposta. A EPA está propondo registrar vários produtos glufosinato-P e glufosinato-P-amônio para fabricação e distribuição comercial.
O glufosinato-P tem benefícios e usos semelhantes aos produtos herbicidas de glufosinato atualmente registrados. Esses benefícios incluem tempo de aplicação flexível, o que permite o controle de ervas daninhas pós-emergentes sobre o topo de culturas tolerantes ao glufosinato e para uso no início da temporada em canola, milho, algodão e soja não tolerantes. Os produtos de glufosinato-P propostos resultam em menos produtos químicos entrando no ambiente em comparação com o glufosinato atualmente registrado. O glufosinato-P contém apenas a parte herbicidamente ativa do glufosinato, portanto, as aplicações de glufosinato-P requerem aproximadamente metade da taxa de aplicação em comparação com o glufosinato.
Resultados das avaliações de risco da EPA
Antes de emitir esta decisão de registro proposta, a EPA avaliou os potenciais efeitos perigosos e exposições à saúde humana e ao meio ambiente, conforme exigido pela Lei Federal de Inseticidas, Fungicidas e Rodenticidas (FIFRA). Com base na avaliação de risco à saúde humana da Agência, os usos propostos do glufosinato-P não apresentam riscos à saúde humana. No entanto, o rascunho de avaliação de risco ecológico da EPA identificou riscos para plantas terrestres e aquáticas e risco crônico para mamíferos, abelhas e invertebrados terrestres não abelhas que se alimentam em campos tratados e podem ser expostos a resíduos em itens alimentares expostos à deriva de pulverização fora do local.
Mitigações propostas
A EPA está propondo as seguintes medidas de mitigação sob a FIFRA e a ESA para abordar os efeitos dentro e fora do campo sobre espécies não-alvo, incluindo a planta ameaçada Spring Creek bladderpod:
- Restringindo a aplicação no Condado de Wilson, Tennessee, entre 1º de setembro e 1º de maio, e quando o fungo Spring Creek estiver presente em campos agrícolas.
- Proibição da aplicação durante períodos de chuva e quando os solos estiverem saturados ou acima da capacidade de campo.
- Exigir que os usuários visitem o site do menu de mitigação da EPA antes da inscrição e determinem uma estratégia apropriada para atender ou exceder o número necessário de pontos de mitigação, conforme especificado no menu.
- Manter uma área de proteção de 50 pés a favor do vento no campo entre a última linha de pulverização e a área de proteção para aplicação aérea.
- Sempre que possível, utilizar métodos que reduzam a erosão do solo e o escoamento de pesticidas, incluindo a não lavoura, a lavoura limitada e a aração em contorno; e
- Instruir os usuários a acessar e seguir qualquer boletim aplicável de espécies ameaçadas de extinção de “Boletins ao vivo! Sistema baseado na web Two” para todas as instruções e restrições adicionais.
Com essas mitigações propostas em vigor, o rascunho da avaliação biológica da EPA prevê que o uso de glufosinato-P não resultará em probabilidade de risco futuro para a sobrevivência de nenhuma espécie listada, ou probabilidade de modificação adversa para nenhum habitat crítico designado. A EPA também considerará se o Herbicide Strategy Framework de agosto de 2024 se aplica a esse registro proposto, antes de emitir qualquer registro final.
Próximos passos
Após considerar os comentários públicos sobre o registro proposto e as determinações de efeitos do rascunho, a EPA determinará se a ação de registro atende ao padrão FIFRA e às obrigações da ESA. Se a EPA determinar que a ação de registro pode ser concedida, a EPA finalizará a avaliação biológica. Se uma avaliação biológica final continuar a descobrir que o glufosinato-P pode afetar quaisquer espécies listadas ou habitats críticos, a EPA iniciará a consulta à ESA e compartilhará suas descobertas com o US Fish and Wildlife Service ou o National Marine Fisheries Service (coletivamente chamados de Services), conforme apropriado.
Durante qualquer consulta formal, os Serviços usam as informações na avaliação biológica final da EPA para informar suas opiniões biológicas. Embora a EPA tenha feito previsões sobre a probabilidade potencial de perigo futuro/modificação adversa como parte de sua avaliação biológica, os Serviços são responsáveis por fazer as descobertas finais reais de perigo/modificação adversa e têm a autoridade exclusiva para fazê-lo. Se os Serviços determinarem em suas opiniões biológicas finais que mitigações adicionais são necessárias para abordar qualquer determinação de perigo/modificação adversa ou para abordar qualquer dano não intencional conhecido como captura incidental, então a EPA trabalhará com o registrante para garantir que quaisquer alterações necessárias de registro ou rotulagem sejam feitas.
Para ler mais sobre o registro proposto de glufosinato-P e comentar, consulte o ID do processo EPA-HQ-OPP-2020-0250 no www.regulamentos.gov. O período de comentários públicos ficará aberto por 30 dias, encerrando em 8 de junho de 2024.
Todos os documentos de suporte relacionados ao glufosinato-P estão disponíveis em EPA-HQ-OPP-2020-0250. Observe que os rascunhos de rótulos para produtos BASF estão disponíveis em EPA-HQ-OPP-2020-0250 e os rascunhos dos rótulos dos produtos MCCLS estão disponíveis em EPA-HQ-OPP-2020-0533.
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